الجينات التي يمكن أن تسبب السكري من النمط الثاني
 

وفقًا لمراجعة أجريت عام 2013، هذه الجينات يمكن أن تزيد من إمكانية إصابة الشخص بالسكري من النمط الثاني

capn10: هذا الجين يشفر الأنزيمات التي تحلل البروتين ات. هذا الجين هو الجين الأول الذي قام العلماء بربطه مع مرض السكري .
Tcf7l2: هذا الجين المرمز للبروتين له عامل الربط الأقوى مع السكري من النمط الثاني من بين كل المجموعات العرقية.
Abcc8: هذا الجين يمكن أن يؤثر على إطلاق الأنسولين.
Gcgr: هذا الجين هو مستقبل للجلوكاغون
gck: هذا الجين من أجل أنزيم الجلوكوكيناز ، الذي يسرع عملية التمثيل الغذائي للجلوكوز ويعمل كمستشعر للجلوكوز.
Glut2: هذا الجين يرمز ناقل الجلوكوز والذي ينظم دخول الجلوكوز إلى خلايا بيتا في البنكرياس.
Slc2a2: هذا الجين ينظم دخول الجلوكوز في خلايا بيتا في البنكرياس ويحفز إطلاق الأنسولين.
Hnf4a: هذا الجين ينظم الجينات في الكبد والبنكرياس
hnf4a: جين هرمون الأنسولين
kcnj11: جين قنوات البوتاسيوم الذي يحفز إفراز الأنسولين.
Lpl: إنزيم ليباز البروتين الدهني ، الذي يحطم الدهون الثلاثية.
Pparg: ينظم هذا الجين تمايز الخلايا الدهنية.
Pik3r1: هذا الجين له دور في إشارات الأنسولين.

العوامل البيئية يمكن أن تؤثر ايضًا على إصابة الشخص بالسكري من النمط الثاني