وفقًا لمراجعة أجرين عام 2013 على الجينات للسكري من النمط الثاني وجدت أن فرص الإصابة بالمرض تتبع النمط التالي:

في حال كان أحد الأبوين مصابًا: فإن خطر إصابة الولد تبلغ 40% بالسكري من النمط الثاني.
في حال كان كلا الأبوين مصابًا: فإن خطر إصابة الابن تبلغ 70% بالسكري من النمط الثاني.
في حال إصابة القريب من الدرجة الأولى: يكون الشخص عرضة أكثر بثلاث مرات بالإصابة بالسكري من النمط الثاني في حال كان هناك قريب مصاب من الدرجة الأولى. القريب من الدرجة الأولى هو شخص يشاركك بالجينات بنسبة 50%، مثل أحد الأخوة.