دور الجينات في الإصابة بالسكري من النمط الثاني

في حال تم تشخيص الشخص بالسكري من النمط الثاني، قد لا يكون الشخص الأول المصاب في العائلة. يمكن أن تزداد احتمالية الإصابة بالاضطراب في حال كان الأب أو الأخ مصاب بالمرض. يمكن أن ترتبط الطفرات الجينية بتطور السكري من النمط الثاني. هذه الطفرات الجينية يمكن أن تتفاعل مع البيئة والعوامل الأخرى وتزيد من خطر الإصابة. ينجم السكري من النمط الثاني عن كل من العوامل الجينية والبيئية.

قام العلماء بالربط بين الطفرات الجينية وبين زيادة معدل خطر الإصابة بالسكري. لن يُصاب كل شخص يحمل الطفرة بالسكري، لكن العديد من الأشخاص المصابين بالسكري يكون لديهم طفرة جينية واحدة أو أكثر. من الصعب الفصل بين الخطر الجيني عن الخطر البيئي. ينجم الخطر البيئي عن عادات أفراد العائلة. على سبيل المثال، من المرجح أن يقوم الآباء الذين لديهم عادات غذائية متوازنة بنقلها إلى الجيل التالي.

على الجانب الآخر، تلعب العوامل الجينية دورًا في تحديد الوزن . في بعض الأحيان لا يكون للسلوكيات والعوامل البيئية أي دور في الإصابة بالمرض